胚胎著床前基因診斷
不及遺傳疾病病友一年醫療費用十分之一

截至2009年3月，據健保局重大傷病人數之推估，全台灣遺傳疾病病友人數高達5,600人，這象徵5600個心碎的家庭、數萬名為家人手足疾病而苦的民眾，據統計，如果沒有健保補助，血友病患一年醫療費用為新台幣247萬元，法布瑞氏症病患一年醫療費用更高達700萬元。

目前創源生物科技提供之胚胎著床前基因診斷加上試管嬰兒療程費用，不及這些遺傳疾病病患一年醫療費用十分之一，與其消極地擔憂遺傳疾病是否發生，不如積極透過胚胎著床前基因診斷，為遺傳疾病家庭打造救生筏，其產生的乘數效應將造福更多社會大眾。

從預防醫學的角度來看，具有家族遺傳病史或是擔心自己有遺傳疾病的人，在準備懷孕前，都應先與專科醫師透過專業的諮詢及診斷，並審慎評估是否採用胚胎著床前基因診斷的技術，來孕育一個健康的寶寶。

如何進行「胚胎著床前的基因診斷」（PGD）

如何進行「胚胎著床前的基因診斷」（PGD）
Step 1	請先與您們的婦產科或不孕症醫師討論，了解是否需要接受胚胎著床前基因診斷(PGD)
Step 2	根據醫師專業評估後，與受檢者溝通確認適合並且同意執行胚胎著床前基因診斷(PGD)，即開始相關作業流程
Step 3	醫師採集受檢者口腔黏膜檢體送交PGD中央實驗室，以確認基因缺陷
Step 4	PGD中央實驗室依照不同的受檢者檢體，客製化專屬的家族遺傳疾病檢測探針(PROBE)
Step 5	受檢者所委託的醫療單位進行試管嬰兒的療程，取出檢體送交PGD中央實驗室
Step 6	PGD中央實驗室依受檢者疾病檢測探針(PROBE)來篩檢帶有遺傳疾病的胚胎，並提供受檢者醫療單位PGD報告書，作為選擇胚胎植入的參考，完成胚胎著床前基因診斷(PGD)